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高温胁迫诱导杜鹃花体内产生大量的自由基,自由基会攻击DNA诱发基因突变(2分)
喷施等量清水+正常温度(2分)
高温胁迫下杜鹃花光合色素含量下降,光反应产生的
ATP、NADPH减少,光反应减弱(2分)
减缓(1分)
红月(1分)
分)
通过调控温度(日照长短)控制育性基因表达,操作方便:无需繁育保持系,节约成本(2分)
高温导致Os蛋白进入细胞核的量下降,进而导致E蛋白表达量下降(合理即可)(2分)
1(或2)(2分,只答2不得分)
亲代导入了两个连锁基因群,且分别位于一对同源染
色体上(2分)
1/4(2分)
含连锁基因群的花粉因F基因死亡(2分)
通过自交后代可保留自身性状且不需要调控温度或光照条件(2分)
分)
排除进食引起血糖含量升高的干扰(1分)
肝糖原的分解(1分)
将正常小鼠注射等量的柠檬酸钠缓冲液(1分)血糖含量升高且胰岛素含量下降(1分)
抑制(1分)
有氧运动可提高miR-126的含量,抑制HMGB1的基
因表达,减少海马组织炎症反应的发生(2分)
实验思路:将糖尿病模型小鼠平均分为A、B、C三组,A组注射适量含R-126外泌囊泡溶液(1分),
B组注射等量含R-126抑制剂溶液(1分),C组注射等量生理盐水(1分)。培养一段时间后,测定
各组小鼠海马组织突触数量和逃避潜伏期(1分)
实验结果:海马组织突触数量A组>C组>B组:逃避潜伏期时长A组<C组<B组。(2分)
非生物的物质和能量、分解者(1分)
能量流动是逐级递减的(2分)
捕食、竞争(1分)
人工引入互花米草导致实验区鸟的种类数量增多,对
昆虫的捕食增加(2分)
相同(1分)
使群落演替按照不同于自然演替的方向和速度进行(2分)
分)
5(1分)
AGATCTGCATCCTCCAGG (1)
BamH I(2分)
507bp(1分)》
113bp(1分)
F组(1分)
KO组心脏组织中PPP2R3A的mRNA和蛋白表达量明显下降,参与心脏发育的蛋白信号转导调
控因子RGS19表达量明显升高(2分)
PPP2R3A在体内可能通过抑制RGS19蛋白的合成(与RGS19蛋白互作)来影响心脏的功能(2分)
uPAR是衰老细胞特异性表达的膜蛋白。研究人员基于uPAR的结构设计合成了多肽
uPA,并连接16个谷氨酸(E16)构建了嵌合多肽E16-uPA4,来诱导免疫细胞(如NK
细胞)清除衰老细胞,作用机制如图。下列说法
焘老细胞
正确的是
△穿孔素
A.衰老细胞中染色质收缩,不会影响基因的表达
●颗拉鸣
C00☐E16-uPA
B.NK细胞释放穿孔素进入衰老细胞诱导其调亡
uPAR
属字孔禾在肥妇胞
C.E16-uPA4增强了NK细胞对衰老细胞的识别
属形底的阳道
谷氨破受体
D.E16-uPA4的作用增强了机体的免疫监视功能
NK细胞
研究表明糖尿病发病受表观遗传影响。Pdx-1是胰腺发育的重要因子,若Pdx-1基因
增强子区(提高基因转录水平)的CG位点甲基化将导致胰岛B细胞损伤而影响其分
祕。内源性miRNA(有多种)可特异性结合靶mRNA并使其降解,其中miR143靶向结
合葡萄糖转运蛋白mRNA,miR145靶向结合胰岛素受体mRNA。生活方式对血糖水平
的影响如图(注:“+”表示促进),下列说法错误的是
高脂饮食(+)P1基因甲基化一→脆岛B细胞受损
胰岛素受体
+血箱水
久坐不动(+)miRNA哈成
·数量变化
胰岛素抵抗
平异常
葡萄糖转运蛋白
数量变化
A.CpG位点甲基化会降低Pdx-1基因的转录水平
B.miR145会影响Pdx一1基因表达的翻译过程
C.高脂饮食和久坐不动都会导致血糖水平的升高
D.设计能与miRNA143结合的物质可用于治疗某些糖尿病
甲、乙均为21三体综合征患者,其发病机理如图1。Ⅱ号个体携带罗伯逊型易位染色
体(13号和21号染色体的两个长臂融合,同时两个短臂丢失),在诚数分裂过程中,该
染色体联会后的三条染色体中任意两条移向一极,剩余一条移向另一极。对乙患者家
系成员的21号染色体短串联重复核苷酸序列利用PCR技术扩增后进行电泳,结果如
图2。不考虑基因突变和交换,下列说法正确的是
12.松林线虫病是一种高危险性的森林病害,松揭天牛是主要的传播媒介。生态学家在试
验林中引人松揭天牛的寄生天敌花绒寄甲并跟踪调查它们的种群密度,结果如图。
下列说法借误的是
A.引人花绒寄甲后,松褐天牛种群的年龄结构
b-松福天牛
迅速变为衰退型
一一花城野甲
B.号引人的花绒寄甲的种群数量变化曲线大致来;
呈“S”形
C.引人花绒寄甲能够降低松褐天牛的环境容世ω
纳量
D.松褐天牛种群密度受生物因素和非生物因
3319
2
年份
素的影响
13.安莎裤素由一种懒氨酸缺陷型放线菌产生。为筛选出能生产安莎霉素的菌种,科研人
员用紫外线对放线菌进行诱变与选育,实验的部分流程如图(注:原位影印可确保在
一系列平板培养基的相同位置上接种并培养出相同的菌落)。下列说法错误的是
无酒落
紫外线
无菌筑布
C原位卷厚
2)
37C4h
A.①中使用的培养基不添加琼脂,需进行湿热灭菌
B.②和④中使用的是完全培养基,③中使用的是选择培养基
C.过程B的接种方法可用于微生物的分离和计数
D.D菌落不能产生安莎霉素,E菌落能产生安莎霉素
14.科研人员诱导A、B两种动物细胞融合并进行培养。A、B两种细胞各自的生活环境如
表,目标融合细胞只能在选择培养基Ⅱ上生长。下列说法正确的是
A细胞
只能在选择培养基I上生长,生长环境的pH为4~6
B细胞
只能在选择培养基Ⅱ上生长,生长环境的pH为7-8
A.动物细胞培养使用的培养基都是天然培养基
B.PEC融合法和高Ca”-高pH融合法均可诱导两种细胞融合
C.将融合后的细胞置于C0,培养箱以维持培养液的pH在4~6
D.选择培养基Ⅱ上存活下来并生长的细胞不一定是目标融合细胞
I5.融合PCR技术采用具有互补末端的引物,形成具有重叠链的PCR产物.通过PCR产
物重叠链的延伸,从而将不同来源的任意DNA片段连接起来(如图)。下列说法错误
的是
基因甲
基因乙
A.基因甲至少经3个循环才能获得含引物
乳物风
礼地西
P2的双链等长DNA
CR扩泪
P2
B.不能为提高扩增效率把四种引物同时加
PCR扩泡
人一个扩增体系
C.图中融合PCR第一步的两条链重叠部位
l最合PCR第一步
可互相作为另一条链的引物
酸合Cg一少
D.经融合PCR获得64个融合基因至少消
三佐合基因
发合PCR第二步
耗63个引物P4
64个最合盖国