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A.Y分子中碳原子的杂化类型有$即、Sp两种
B.X与稀硫酸反应只有一个官能团发生变化
C.Y分子中所有原子可能共面
D,X和氢气完全加成后的分子中有3个手性碳
6.已知:碳酸的Ka,=4.5×10,Ka,=4.7×10":次氯酸的Ka,=4.0×10*。下列指定反应的离子方程式正确的是
A,C0,通入足量的NaC1O溶液中:C0,+2CIO°+H,0=2HCIO+C0j
B.用惰性电极电解CuC,水溶液:2CT+Cr+2H,0CuOH,+C1,”+H,1
C.用Na,S0,溶液吸收少量Cl,:3S0i+Cl,+H,0=2HS0+2Cr+S0
D.用高锰酸抑标准溶液滴定草酸:2Mn0+5C,0+16H'=2Mn+10C02↑+8H,0
7.华为最新研发了一种高效含硫化合物固态电池,充电快速又安全。该含硫化合物的结构如下图所示,已知X、
Y、Z、L、M、R为短周期主族元素,原子序数依次递增,X的
单质保存在固态石蜡中,L与R同族。下列说法正确的是
A.氢化物的沸点:Y<Z
B.X单质与L,反应生成的化合物种类少于X的其它同族金属元素
C.M元素的第一电离能是同周期中最大的
D.键角:LM>HL
8.下列事实或现象和相应结论均正确的是
已知:①“铝热还原”时,A1转化为难溶于酸和碱的《一AlO,TiO:转化为T0,(1≤x≤1.5):
②“浸取”时,TO,溶于盐酸生成易被空气氧化的T+。
下列说法错误的是
A.TiO,具有弱氧化性
B.“浸取”不需要惰性气体保护
C.“氧化水解”过程中为加快反应速率并使氧化完全,应快速加人过量的H,O,
D,H,可能来自Fe、过量铝粉及Ti与盐酸的反应
10,段镶锋教授深人研究了锂硫电池中复杂的硫还原反应进程,研究结果表明LS电池中涉及的多硫化物转化反
应,下图展示了电池中疏还原反应的示意图(左侧为嵌人S的碳纳米管,右侧为L),涉及从S,分子到LS
固体的复杂的16电子转化过程。
已知:①S。为淡黄色困体:多硫化物溶液的颜色随着S中x的增多,颜色由黄色变深直至红色:
②L,S的水溶性较差。下列说法错误的是
A.图示电池总反应为:16Li+S=8LiS
B.LS,是控制整体疏还原反应过程的关键电化学中间体
C.选择合适的溶剂能让电池保持稳定的电流输出
D,充电时,正极附近颜色由红色变到黄色最后变成无色
A.若a是淡黄色固体,则在新制氯水中通入e能生成g
B.若c在空气中迅速转化成红棕色,则a中o键、π键数目之比为2:1
C,若d为红褐色固体,则112ga与稀硝酸完全反应时一定失去0.6mol电子
D.若常温下,a与水发生剧烈反应,则b在空气中因发生氧化还原反应而变质
12.氧化铈(CO:)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方品胞的组成变化如图所示。A、C原子的
分数坐标分别为(0,0,0)、(L,l,1),假设CO2品胞边长为apm。下列说法错误的是
oCe"或Ce
●02或氧空位(无0
Ceo.
A.CO2品胞中O原子位于Ce构成的四面体空隙中
3.Cc0,品胞中Ce“与最近0的核间距为pm
CCc0,品体中B原子的分数坐标为行
D.每个Cc02.品胞中Ce+个数为1-2x
13,苯与B的催化反应历程如图所示,下列说法正确的是
A.苯与Br的催化反应均为放热反应
r+R
B,该反应历程中,苯与Br的催化反应可生成溴苯、HBr和
邻二溴苯
C.苯与B红的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成
Br+HRr
D,从反应速率和产物稳定性的角度分析,取代产物占比更大
反应历有
14.室温下,NCO,体系中各含碳微粒的物质的量分数与pH的关系如图1所示。在c起(NaCO,)0.1moL
的体系中,研究Mg2在不同pH时的可能产物,c(Mg2)与pH的关系如图2所示,曲线1的离子浓度关
系符合:c(Mg)e(OH)=K[Mg(OH),],曲线Ⅱ的离子浓度关系符合c(Mg“c(Co)=K(MgCo)
HCO
物08
06
量04
最02
00
下列说法不正确的是
pH
图1
A.由图1,可求得Kaz(H2C0=1×10125
B.由图2,初始状态pH-9、1g[c(Mg2】--2时,平衡后溶液中存在:
e(HCO )+e(CO;)+c(H,CO,)=0.1mol-L-
C.由图2,初始状态pH-11、lg[c(Mg2]-6时,无沉淀生成
D.由图1和图2,初始状态pH=8、1g[cMg2片-1时,发生反应