化学试题_湖南省四大名校名校名师团队2025届高三猜题卷

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2025年普通高中学业水平选择性考试 湖南四大名校名师团队猜题卷(A) 化学参考答案 C【解析】八太阳能电池板现在主要的材料是晶体，A错误：B太阳能属于新能源，利用大阳能光解水制氧属于新能源的利 用，B罐溪：C聚乙块确原子取代部分H原子位置，引入额外电荷，这些电荷增强了聚乙快链上的电子流动性，使得电流更容易 通过材料，从而显著提高其导电性能，C正确：D新能潭汽车电池生产过程中需要用到大量的金属，会对环境产生污染，故D 皤误。 B【解析】A】-氯两稀的结构简式：CH,CH-CHC1,A错误：R巴与s能缓的电子云轮廖图星球形，故用电子云轮廖图表 示H一H的s一的健形成的示意图为： ⑧⊙b8→8→88 1小名气授 后z分的B正确：CCaC中残碳三健表示皤误，碳线 先色(1-日D 之同有3个共周电子对，电子式为Cm+[:C::C:]严-，C错误：D 。为NH的球棍横型，D情误。 C【解析】A.氯碱工业中，使用阳离子交换膜可实现在别根附近产生高浓度的NOH溶液，A正确：B经微烫伤时，可先用洁 净的冷水凭收大量热后，再涂上对症两膏，B正确：C硫酸工业中，采用质量分数为98.3%的硫酸吸收)，可避免形成酸雾， C项维误：几对于有机废液，具有国收利用价值的，可以用常剂萃取，分液后回收利用，或直接蕉罐，回收特定馏分，D正确。， D【解析】L高子液体的粒子全椰是带电荷的离子，所以离子液体有雅挥发性，脱A正确：且用X射找衍射法测定分子的空 问结构，可确定手性碳4个价峡的空间位里关系，故B正确：CH(g)+F:(g)一2HF(g),该反应是故热反应，△H<0,又△H -[E(H一H)+E(F-F)]-2E(H-一F),期键能：2E(H一F)>[EH一H)+E(F一F)门，C正确：DS了的中心原子为S,a键 电子对数为3，孤电子对数为号×6十2一3X2)-1,价电子对数为4，放VS取模型为正四面体形，堂同构型为三角维形。 SEPR模型结构与空间结构不相同，D错误，故选D, D【解析】A该结构分子式为CHN,(O,A王确：B被结构片段含有亚酸基，不与碱反应，可与酸风应，不耐酸：碳碳累健可 以发生氧化反应，B正确C蒙蓝中亚氯基与观基距离较近，能形战分子内氧健，C正确D靛蓝与异航蓝的结构分析：亚氯基 一NH一)和残基的位里相反，所以二者为顺反异构：D错误。做选D, D【解析】A硫代成酸钠溶流中硫为十2价，既有氧化性，又有还原性，酸性条件下发生改化反应，SO月十2H一S,十S0 :十HO枚A正确：B工业上制备肉桂醒通过苯甲盛与乙醛先加成后清去，总反应为： CHO+CH,CHOH落送 △ CH一(CHCH)十HO,数B正确：C氧离子能与羟基晴灰石反应，生成溶解度更小，更能抗酸侵蚀的氧磷灰石，C (PO)(OHD(s)+F(钢Cm(PO)hF(s)+OH(》,C正确：Q.一SH也会与OH反应，正确的离子方程式为HSCH NH:)CHCOOH+2OH一SCH(NH)CHCO)+2H0D播误 【解析】A.甲装里中生成盐酸羟装和T酮的化学反应方程式为CH CHC一NOH+HC+HO二，CH,CH:CCH CH 十NHO州·HC,故A正确：B反应过程中，将丁酮不断蕉出可以降低生成物索度，促进平衡舟正反应方向移动，从而提高盐 酸羟按的产率，B正确：C结合盐酸羟按化学性质与铵拉典食，减压蒸罐可以在較低温度下分离出丁酮，防止盐酸是胺受热分 解，C错误：山反应后溶液主要为盐酸整胺的溶液，结合兰酸羟胺化学性质与按益类织，从溶液中获取盐酸是胺的方法为冷抑 结晶，过沸，洗涤干燥。D正确：放选C B【解折】H)+[A(川)：门A(OH):,+C+H,O,李双水解反应，A错误：且模侯氏制减，先通气，再通二 氧化碳，故B正确：C水解后在碱性溶液中检脸葡萄摩，水解后没有先加碱至碱性，由现象不能证明水解产物是否有还原性， C罐误：D少量氧水先置换出L,萃取后有机层为紫红色，元能证明C>l,故D储误：成选B。 A【解析】X,Y,ZW为原子序数依次增大的短周期元素，由四种元素可形成一种有机反应的强还原剂，基态W原子有三种 他量不同的电子，且电子数日之比为2：213，则W为N元素，X形成一极共价健，则X为H无素，Z形成4根共价健，Z为 C元素，Y形成4根共价健，且为阴离子，Y为B元素，据此分折解答 L共骨昌体BN中，立方晶胞中N的荒对电子与B的空轨道形成配位健，数其结构类似金刚石，B与N均为即亲化，故A错 吴：且同周期无素第一电离能里增大的趋势性：Y<Z<W,数B正确：CNH分子构型为三角形，为极性分子，BH分子构型为平面三角形，为非餐性分子，故分子餐性：WX>YX,放C正确：DWX是NH,是由依根和氢负离子构成的离子化合 ,故D正确， A【分析】电极B为硬碗，克电时品得电子成为心丧入晚碳中，电极B上发生还原反应，为阴框，则电极A上发生氧化反 应，电挺A为阳极，敢电时电机A为正规。 【解析】A放电时A为正授，N通过离子交换模舟王授修动，发生反应Na-,O十y十ye一NaMO,正根区离子 学体中N的物质的量不变，A错误：R用该电池电解精炼铜，出电流中迁移1mdN阳时，电路中转移1m电子，根据电子 守恒，理论上可获得32g纯铜，故B正确：C据分析，克电时电餐B为两视，与外接直流电潭的负授相流，故C正确：D.正根电 极反应式为，-，M)+Nn+e一N,M),负餐电餐反应式为N,C一e=yN十C,正.贵电极反应式联立得电 池总反应有：，M0十C莞M0十C此D正确：此答案为A C【解析】A度田电流的回收菊要先对电池进行放电处理，裤王负极材料分离提高回收率并防止培烧拉程中发生危险，漫入 NC溶液可使电池短路而放电，A正确：B瘦因钾离子电池培晓后，石墨以及赋类有机物转化为二氧化和水，铝结转化为 氧化郁，减浸时海液为四整签合郁晚钠与过量的氨氧化钾溶液，过量二氧化碳与召是基合郁晚钠，氢氧化钾溶流生成 A(OHD:和KHC),反应的离子方程式为：[A(OHD:]+C一A(OHD:￥十HC:B正确：C根解流程知，双氧水与 镶无素发生氧化还原反应，由得类电子中复以及电荷，原子守恒知，“酸溶“时主要反应的离子方框式为K:FO十HO十 14H一2N7++2Fe++4K+8H,O+O,中，“酸溶”时不能周S0#代双氧水，原因是Fe+会被S0,还厚为Fe+,无法被 完全躁去，影喇含集产品纯度：B错溪：D.为了不引入新的杂质，“反萃取”时应选择的试利为H) C【解析】A根据宽中品胞结构可与，距离！原子最近的Mg原子个数是4：A王确：民该品胞中舍有4个Mg,8个A,因 光滨德的质要是m-1区2生国-恶B王精，C合2黄合全合N为2m.与足是心用岁发反店 NA mol 最多可产生3molH,标况下为67.21.H:C错误：该晶体绪氨时，H:分子在晶胞的体心和棱心位里，胞中舍Mg4个， A8个，H4个，则储氧后该合金的化学式为MgA山HD正确. C【解析】A根据图①可知：温度升高，(FO)减小，说明升高温度，FO与水发生的可说反应的化学平衡正舟移动，则 说明该反应的正反应是吸热反应，H>0:放A正确：民根帮普线可如，要得到尽可能纯净的高铁酸盐，溶液中应全部为 F,当H≥9时，可得到较为纯净的高铁酸监：故B正确：C根据图像可如：当溶液H=1,8时，K。= HF0·0H0,海溶液pH=头7时，K=H0H2-10,长-0品=1心，号月 （HFO万) (H:Fe0) 105,由于(H)·c(OH)=10-“,所以(H)=10mm/1故点溶液的pH=275:故C罐溪，n在a.1mal/L.的 KHF0,溶液中，e元素主要以HFG的形式春在，根播图示可知：K-F:H-104,K c(FO.) HF0):O日)=10,101>10m,说明HF0在溶液中的电高程度大于其水解程度，因此流溶减中微粒沫 (HFeO 度大小关系为：(HFO)>(FX)>(HF》,故D正确 D【解析】八随着温度的升高，阿二甲莱在Y轴方向上所占的长度减小，说明其物质的量分数减小，A错误：B由于乙苯和 几种异构体之间的转化是反应前后体积不变的反应，因此石油催化重整过程中，采用高压条件不能规高CH异构体中乙苯 的舍量，B错误：C反应2中随温度升高，对二甲苯的物质的量分数减小，说明反应2是放热反应，C错误：几800K时，邻二甲 苯所占物质的量分数为0.33-0.1=0.23，对二甲苯所占物质的量分数为1-0.8=0.2，K=0号=0.87，D正确：故选D. 0.23 (1)S(1分)P0(1分) (2)增大浸出速率，使浸取更充分(2分) (3)2HO+4Au+8CN+O一4[Au(CN):]+4OH(2分) (4)调pH至碱性，防止CN厂水解产生易挥发且有毒的物质HCN(2分) CaO过多易形成大量微溶物C(OH):覆盖在矿石表而阻碍反应进行(2分) (5)4[Au(CN),]+60H+SO-4Au,+2S+8CN+3HO(2分) (6)S(2分】 【解析】(1)矿石中会有低价纯化物，磷化物等杂质，故“氧化蜂烧”时会产生酸性气体和烟尘的成分为PO (2)鲁矿粉碎矿石，增大浸取接触面积，增大浸出速率，使浸取更克分。 (3)根据题中信息确定反应物和产物，配平得2HO+4Au十8CN十(，一4[Au(CND:]丁十4OH. (4)HCV是一种挥发性弱酸，有毒，防止CN水解产生易挥发且有毒的物质HCN,圈用CO调节pH使溶液星碱性， (5)根据题中信息确定反应物和产物，配平得4[Au(CN):]+6(O川+S0一4Au,+29+8CN+3H0, (6)硫原子比氯原子的电负性低，其孤对电子束博较松，更容易提供电子对