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2025届高三二轮复习联考(二)
化学参考答案及评分意见
1.A【解析】He和He互为同位素,A错误:BF,的中心原子B为sp杂化,分子结构为平面三角形,B正确:BN
结构与金刚石结构相似,金刚石中C原子均为sp杂化,则B.N也均为p杂化,C正确:破冰过程中破坏水分子
间的氢键和范德华力,D正确。
2.C【解析】骷铬人造心脏支架属于合金·A正确:“钡餐”为难溶于水和酸的BaSO,,B正确:聚丙烯的结构简式为
七CH一CH,C错误:照I的中子数为127一53=74,D正确。
CH,
3C【解析】铁粉在保暖贴内与O:反应,失电子表现还原性,A正确:碱石灰具有吸水性,用于干燥NH8,B正确:
氢氟酸用于刻蚀玻璃,因为HF与SO:反应,该反应没生成盐,HF不体现酸性,C错误;坩埚用于高温加热固体,
材料必须具有耐高温性,D正确
4.C【解析】新制氯水是液体,且见光易分解,应保存在棕色细口瓶中,A正确:酒精着火只能用湿抹布盖灭,不能
用水、沙子,B正确:配制Na:S溶液时应加入少量NaOH抑制水解,C错误:滴定管读数时,应单手持滴定管上部
并保持其竖直,保证液面水平,D正确。
5.C【解析】电流由钢铁管道(正极)经导线流向镁块(负极),A错误:管道表面上发生O得电子的还原反应,B错
误:该保护法暂牲镁块(原电池的负极,发生氧化反应),故称为牺牲阳极保护法,C正确:钠太活泼,极易直接与
空气中O:、H2O及CO等反应,不能为管道提供电子,无法保护管道,D错误
6.A【解析】检查装置气密性,形成压强差,且压强差保持不变,证明气密性良好,A正确;实验室用浓硫酸和
NzSO,固体制备SO:,B错误;尾气处理装置应与大气相通,不应用单孔橡胶塞密封,C错误:AgCO,和ACI
不是相同类型的沉淀,且Ag:C)是A:B型,不能用沉淀的先后判断二者K大小,D错误。
OH O
7D【解析】X的分子式为C:HO,·A错误:Y中含有2个手性碳原子,如(*)所示:
,B错误:Y
0
中的苯环,碳碳双键均能发生加成反应,酯基可发生水解反应,但不能发生消去反应,C错误:根据分子式及结构
变化可知,反应X→Y为加成反应,D正确。
8.A【解析】O:与O,均由O构成,已知混合气体质量,则32g混合气体中n(O)=2mol,N(O)=2NA,A正确:
无体积,无法计算1mol·L1Na(OH溶液中含有Na+的数目,B错误:Fe+与I的反应为可逆反应,无法确定参
加反应的Fe+的物质的量,也无法确定转移电子数,C错误,每个[Co(NH:)。]+中含有。键为18个N一H键和
6个Co一N配位键,故1mol[Co(NH,),]+中含有a键的数目为24Na,D错误
9.C【解析】实验室用浓硫酸与Na:SO,固体制备SO2,A错误:若SO过量,溶液显酸性,发生歧化反应:
2CuCI一CuCL:十Cu,CuC的产量降低,B情误:先向甲中加人氨水,与CuCl:反应生成Cu(OH)z,再通人SO
发生反应:2Cu(OH):十2CI十SO2一SO十2CuC1¥十2H:O,C正确;乙为防倒吸的尾气处理装置,液体a,b
分别应是NaOH溶液.CCL,,D错误,
10,C【解析】X、Y,Z、W.M是原子序数依次递增的五种短周期主族元素,Z和W同主族,M的最外层电子数等于
X与Z的最外层电子数之和,结合物质的分子结构推测,X,YZ、W,M元素分别是H,C,N,P,S。原子半径:
S>N>H,A正确;电负性:NC>H.B正确:由图知:Q一180°,W和M之间为双键,电子云密度大,则腿角:
B>Y,C错误:NHs存在分子间氢键,沸点最高,PH,的相对分子质量大于CH,的,沸点:CH,<PH<NH,,D
正确。
11.B【解析】检验水解液中淀粉是否水解,应先加入NaOH溶液,中和水解液中H:SO,,在碱性条件下再检验是
否生成葡萄糖,A错误,C1:可以把S()氧化为S),NH,可以与S),反应生成S(),均可以与B2+反应生成
白色沉淀,B正确:饱和NaHCO,溶液与饱和CH,COONa溶液的浓度不同,不能用于测pH判断K.大小,C错
误;在外加电流条件下,Cu做阳极失电子生成Cu+,H+得电子生成H:,并不能说明还原性Cu>H:,D错误,
12,A【解析】pOH越小,pH越大,溶液中H,S的浓度越小,PH,S越大,曲线a为pH:S、曲线b为pHS.曲线c
为pS-随pOH变化情况,A正确;pOH-pH-7.0时c(H:S)-c(HS).得K(H:S)-10-,pOH-4,4:
pH=9.6,此时K,·K=(10.)2=10-2,故Ke(HS)=106×2-《-=10.2,数量级为10P,B错误:
M点可能还含有Na或其他阳离子,CI或其他阴离子,该守恒关系不正确,C错误:
根据题意,HS一H+十HS,HS=一H+十S,因第二步电离很微弱,则c(H)≈c(HS),
K=eHc(s》=10c(S-)=10-ht,
c(HS)
Q(CuS)=102210-:
2
2
=2.5×10-15>10-两,即Q(CuS)>K。(CuS》,可生成CuS黑色沉淀,D错误
13.D【解析】反应②的活化能最大,反应最慢,则为决速步,A正确:由图知反应物的总能量高于最终产物的总能
量,为放热反应,B正确;NO:与CO:为等电子体,空间结构为直线形,C正确;甲苯硝化产物可能为
CH
CH
CH
CH
CH,
NO:O2N
NO.O:N
NO:等,D错误.
NO
NO
NO
14.C【解析】Z/ZnO为负极,电极反应为Zn一2e+2OH一ZnO+H,O,MoS:为正极,电极反应为
NO十5e+5H+一NH↑十H:O,故双极膜中H+移向正极区NSO,溶液,OH-移向NaOH溶液,A错误:
M极反应应生成ZO,B错误;电解过程中两极均生成HO,电解质溶液的浓度均减小,C正确;当M极质量增
大16g,电路中转移2mol电子,在N极生成0.4 mol NH,标准状况下为8.96L,D带误。
15.(15分)
(1)0,61(2分)CuS0,、ZnS0(1分:袋案不全或有借均得0分)
(2)Pbs0,+4C1△[PbC1,]-+S0(2分)
(3)AC(2分;全对得2分,选对一个得1分,有错得0分)
[PbCL,]-(aq)一一PbCL(s)十2CI(aq)△H<0,降温冷却,稀释均使平衡正向移动,增大PbCL产率(2分》
(4)PbCl,()+O (aq)-PbS0 ()+2C1-(ag).K=(C)()(C-)K (PbCk)
c(SO月)e(Pb2+)·c(SO)K,(PbSO.)
2.0×10-5
.8×10一≈10'<10,故PbCL不能完全转化为PbS0,(2分)
(5)1;2;1:4(2分)
2×440
NAP
×101(2分;合理即可)
【解析】火法陈铅烟尘中SiO:、PS(),和Cu,Z.Cd,As的氧化物,经过步骤①和②,得到易溶于水的H,A(D,、
CS0,,ZnS0,、Cd2(S0,)1,以及不溶于水和硫酸的SiO:、PhS0,.
(1)根据图示可知,疏酸的质量浓度为60g·L1时,各金属的浸出率达到最大值,此时“滤液I”中,主安溶质除H,A(0,和Cd:(S())外,还有CuS(,、ZnS04。
(2)步深中向Si0,PS0,中加入浓盐酸、饱和NaCI溶液,并加热,使难溶于水的PbS0,转化成[PbC1,]2一,发
生反应的离子方程式为PbS),+4C1二[PbC1,]-+S)
(3)[PbC1,]-(aq)PbC1,(s)+2CI(aq)△H<0,降温冷却、加人蒸榴水稀释,均能使平衡正向移动,有利
于生成更多的PC1(s),选择AC,加入AgNO溶液发生反应:Ag+CI一AgC】¥,平衡也能正向移动,但
生成的PCl:中含有AC1杂质,不选B.
(4)PbCl.(s)(aq)=PbSO,(s)+2C(aQ),K(C)P)(C-)K(PLCk)
c(SO》c(Pb+)·c(SO)K,(PhS0.)
2.0×10-5
1.8×10≈1.1X10*<10,故PhC1,不能完全转化为PbS0.
(5)由品胞结构知,Zn位于顶点和体心,有8×
名+1=2个,Cu位于面上,有8×号=4个,sm位于面心和棱上,
有2X号+4×号-2个,s位于体内,有8个,则2:Cu:S01S的个数最简比为1:2:1:4
每个晶胞中含有2个2aCu,SmS,根据p=号得,V--2X40
p NAp
cm'=2X440
NAP
×10nm
6.(15分)
(1)分液漏斗(1分)
氢氧化钠,氧化钙(或生石灰)、碱石灰(1分,任选其一即得分)
(2)增大C0:与溶液的接触面积,增大C0的吸收效率(2分)
通氨气的导管伸人液面以下,会发生倒吸(2分)
(3)香(1分)
恒压滴液福斗能平衡气压,不打开玻璃塞,液体能顺利流下(2分)
(4)2Ce+十6HC0万Ce:(C0)1¥+3H:0+3C0:↑(2分)
5)M%(2分)
B(2分)
【解析】(1》盛放CC1,溶液的仪器为分液漏斗:可以向固体NaOH.CaO或碱石灰中滴加浓氨水快速制备
NH,固体A的名称为氢氧化钠.氧化钙或碱石灰
(2)多孔球泡表面有很多小孔,可以增大C):与溶液的接触面积,增大C):的吸妆效率,氨气极易溶于水,故通
NH:的导管不能伸人液面以下,否则会发生倒吸。
(3)恒压滴液漏斗能平衡漏斗和烧瓶内的气压,不用打开玻璃塞,液体就能顺利流下,
(4)过量CO:通入氨水中生成NH.HCOa,HCO=CO+H+,滴加CCI溶液,
2Ce++3C0Ce(C0,)a¥,利余H+HC0—H0+0),↑,
总反应的离子方程式为2Ce+十6HC0—C(C0),,+3H:0+3C0↑
(5)将mg样品配成250mL溶液.取出25.00mL总量的做滴定实验.